Exercice : Conception d'une colonne en supposant que le liquide est une solution idéale
Question
Un ingénieur débutant conçoit la colonne en supposant la solution idéale. Son calcul est-il néanmoins acceptable ?
Un ingénieur débutant conçoit la colonne en supposant la solution idéale. Son calcul est-il néanmoins acceptable ?
La fraction molaire d'un constituant est le rapport du nombre de moles de ce constituant au nombre de moles total dans le mélange. Elle est notée \[x_{i}\] dans une phase liquide et \[y_{i}\] dans une phase vapeur
UNIquac Fonctional group Activity Coefficient : expression des coefficients d'activité[8] utilisant le concept de contributions de groupes. L'équation UNIFAC est utilisable sans avoir à ajuster de paramètres d'interactions moléculaires.
UNIquac Fonctional group Activity Coefficient : expression des coefficients d'activité[8] utilisant le concept de contributions de groupes. L'équation UNIFAC est utilisable sans avoir à ajuster de paramètres d'interactions moléculaires.
La fraction molaire d'un constituant est le rapport du nombre de moles de ce constituant au nombre de moles total dans le mélange. Elle est notée \[x_{i}\] dans une phase liquide et \[y_{i}\] dans une phase vapeur
UNIquac Fonctional group Activity Coefficient : expression des coefficients d'activité[8] utilisant le concept de contributions de groupes. L'équation UNIFAC est utilisable sans avoir à ajuster de paramètres d'interactions moléculaires.
UNIquac Fonctional group Activity Coefficient : expression des coefficients d'activité[8] utilisant le concept de contributions de groupes. L'équation UNIFAC est utilisable sans avoir à ajuster de paramètres d'interactions moléculaires.
débit de liquide renvoyé par le condenseur vers le deuxième étage de la colonne
noté \[\gamma_{i}\], c'est le rapport de l'activité[9] du constituant i en phase liquide à sa fraction molaire[1]
La fraction molaire d'un constituant est le rapport du nombre de moles de ce constituant au nombre de moles total dans le mélange. Elle est notée \[x_{i}\] dans une phase liquide et \[y_{i}\] dans une phase vapeur
grandeur homogène à une pression, définie par \[\mu_{i} = \mu_{i} ^{\left(\textrm{std}\right)} \left( T \right) + RT \ln \left(\frac{f_{i}}{f_{i} ^{\left(\textrm{std}\right)}} \right)\]
grandeur homogène à une pression, définie par \[\mu_{i} = \mu_{i} ^{\left(\textrm{std}\right)} \left( T \right) + RT \ln \left(\frac{f_{i}}{f_{i} ^{\left(\textrm{std}\right)}} \right)\]
pour les solutions liquides, on définit un état de référence pour chaque constituant, le plus souvent son état de liquide pur à la température et à la pression considérées