Glossaire
A-C
- agglomération
Agrégation[1] associée à de la croissance cristalline : la liaison entre particules primaires est consolidée par la formation d'un col cristallin.
- agrégation
Phénomène d'assemblage issu de la collision de particules primaires (germes ayant grossi), qui gardent leur individualité.
- Coefficient de diffusion (Diffusion coefficient)
Flux molaire = -Dm. [gradient de concentration]
Unité : m2/s
\[{D}_{m}\]
- concentration de particules de classe i (particle concentration in class i)
nombre de particules de la classe de taille (ou de volume) i par unité de volume de suspension
Unité : m-3
\[{N}_{i}\]
D
- diffusivité
voir Coefficient de diffusion
- distribution des tailles de particules (particles size distribution)
n(dp)ddp est le nombre de particules de taille comprise entre dp et dp+ddp par unité de volume de suspension
Unité : m-4
\[n\left({d}_{p},t\right)\]
- distribution des volumes de particules (particle volume distribution)
nv(vp)dvp est le nombre de particules de taille comprise entre vp et vp+dvp par unité de volume de suspension
Unité : m-6
\[{n}_{v}\left({v}_{p},t\right)\]
E-L
- Échelle de Batchelor (Batchelor microscale)
Équation de définition : \[{l}_{B}={\left(\frac{\nu {D}_{m}^{2}}{{\epsilon }_{M}}\right)}^{1/4}\]
Unité : m
\[{l}_{B}\]
- échelle de Kolmogoroff
L'échelle de Kolmogoroff \[{l}_{K}\][2] caractérise la limite entre les tourbillons turbulents et le mélange laminaire. Pour les structures de fluide de taille inférieure à \[{l}_{K}\][2], les distances sont suffisamment faibles entre les points extrêmes de la structure pour que les vitesses ne fluctuent plus l'une par rapport à l'autre.
- Fraction volumique de phase solide (Volumetric solid phase fraction)
Volume de phase solide/ volume de suspension
Unité : -
\[{\phi }_{S}\]
M
- macromélange
Le macromélange est l'ensemble des processus qui contribuent à uniformiser la concentration moyenne \[C\][3] dans l'espace.
- micromélange
Le micromélange désigne les processus qui contribuent à réduire les fluctuations \[c\mathrm{'}\][4] de concentration.
- moment d'ordre k variable taille (kth-order moment-size variable)
Équation de définition : \[{m}_{k}={\int }_{0}^{\infty }n\left({d}_{p}\right){d}_{p}^{k}{{dd}}_{p}\]
Unité : mk-3
\[{m}_{k}\]
- moment d'ordre k variable volume (kth-order moment-volume variable)
Équation de définition : \[{m}_{\mathrm{vk}}={\int }_{0}^{\infty }{n}_{v}\left({v}_{p}\right){v}_{p}^{k}{{dv}}_{p}\]
Unité : m3k-3
\[{m}_{\mathrm{vk}}\]
N-U
- Nombre d'Archimède (Archimides Number)
Équation de définition : \[\mathrm{Ar}=\frac{{d}_{p}^{3}g\mid {\rho }_{S}-{\rho }_{L}\mid }{{\rho }_{L}{\nu }^{2}}\]
Unité : -
\[\mathrm{Ar}\]
- Nombre de Froude modifié (Particle Froude number)
Équation de définition : \[\mathrm{Fr}{\mathrm{'}}_{p}=\frac{{\rho }_{L}{U}_{L}^{2}}{\mid {\rho }_{S}-{\rho }_{L}\mid {d}_{p}g}\]
Unité : -
\[\mathrm{Fr}{\mathrm{'}}_{\left(p\right)}\]
- tension interfaciale
La tension interfaciale cristal/solution correspond au travail minimum "réversible" qu'il faut fournir pour amener des molécules (qui sont liées les unes aux autres par des forces de cohésion) du cœur du matériau ou d'une autre phase à sa surface afin d'augmenter la surface d'un incrément (ou accroissement), ou de la déformer.
Un cristal est limité par un ensemble de faces. Chaque face \[i\] présente une tension interfaciale \[{\sigma }_{i}\] avec la phase environnante. Cette différence provient du fait que les molécules présentes sur chaque face de cristal sont orientées différemment.
L'énergie de surface correspond à " l'excédent " d'énergie libre (\[G\]) qu'il faut fournir à l'aire \[\Omega \] d'une surface donnée, pour l'augmenter d'un incrément (ou accroissement) \[d\Omega \], en tenant compte de la nécessité de rééquilibrer les liaisons atomiques superficielles et en supposant que la température, le volume du solide et le nombre de constituants (au sens de la règle des phases) restent constants (Béranger et Mazille, 2005).
Équation de définition : \[\sigma ={\left(\frac{\partial G}{\partial \Omega }\right)}_{T,P,{n}_{i}}\]
Unité : J/m2
\[\sigma \]
V-Z
- vitesse de nucléation (nucleation rate)
nombre de particules engendrées par unité de volume de suspension et de temps
Unité : m-3.s-1
\[{r}_{N}\]
- vitesse spécifique d'agglomération (specific agglomeration rate)
La vitesse spécifique d'agglomération est le nombre d'événements d'agglomération par unité de temps et par unité de volume de suspension entre deux populations.
Équation de définition : \[{R}_{\mathrm{AG}}={r}_{\mathrm{col}}\alpha {\eta }_{\mathrm{AG}}={\beta }_{\mathrm{AG}}{N}_{i}{N}_{j}\]
Unité : m-3.s-1
\[{R}_{\mathrm{AG}}\]
- volume critique (criticle volume)
Équation de définition : \[{v}_{\mathrm{pc}}={\phi }_{v}{d}_{\mathrm{pc}}^{3}\]
Unité : m3
\[{v}_{\mathrm{pc}}\]